26 september 2024 Webinar MDR, PMS-onderzoek en de EU-meldingsplicht

In dit webinar spreekt dr. Leo Klomp, Coördinerend Specialistisch Inspecteur; Teamcoördinator Inspecties; Afdeling Medische Technologie van de IGJ over de risico's en uitdagingen van de implementatie van de Medical Device Regulation.

Bij Nefemed aangesloten bedrijven en organisaties kunnen dit webinar terugkijken. Wilt u de link ontvangen? Stuur ons een berichtje via secretariaat@nefemed.org.