12 maart 2025 Webinar Leveringszekerheid en EU-meldplicht 27 maart 2025

Op donderdag 27 maart 2025 organiseren de branche- en ondernemersorganisaties voor medische hulpmiddelen en technologie (Diagned, FME, FMed en Nefemed) een webinar over leveringszekerheid en de EU-meldplicht. 
 
Tijdens dit webinar duiken we met experts diep in de implementatie van deze verplichting (artikel 10a) binnen de MDR en IVDR, geïntroduceerd door Verordening (EU) 2024/1860. Ontdek de verplichtingen voor fabrikanten, leveranciers en andere economische operators, de impact op de toeleveringsketen en hoe u zich optimaal voorbereidt. 
 
Programma

• Introductie
• De meldplicht: waar komt het vandaan en hoe is dit vanaf 2025 in Nederland geregeld?
  Door Claire Hostmann,  Senior beleidsadviseur Leveringszekerheid medische hulpmiddelen en Coördinator Duurzame medische producten bij Ministerie van VWS
• De meldplicht: en wat betekent dit in de praktijk?
  Door Marie-Hélène Schutjens, Juridisch adviseur gezondheidsrecht, geneesmiddelen en medische technologie, Partner bij Schutjens * De Bruin
• Praktijkvoorbeeld vanuit perspectief van een fabrikant. Wat dit nu betekent voor de bedrijfsvoering, en welke ontwikkelingen nog te verwachten zijn en hoe kunt u  daarop anticiperen.
  Door Rick Paauw, Quality and Regulatory Manager bij Medtronic

Meld u aan via de volgende link. Deelname is gratis.